Autismus

Die hoffnungsvolle Botschaft einer Mutter mit einem Kind mit schwerem Autismus


Mutterschaft und Erziehung eines autistischen Kindes sind untypisch. Es ist in keinem Buch oder Magazin zu finden, das Sie an einem Kiosk auf der Straße kaufen können. Es ist keine Entbindungsstation, von der Kinderärzte oder Hebammen erzählen. Alles ist zu schreiben und zu erzählen, deshalb in Guianfantil.com wir wollten mit reden Vanesa Pérez, Mutter von Rodrigo, einem Kind mit schwerem Autismus, das uns eine hoffnungsvolle Botschaft sendet für andere Eltern, die genauso leben wie sie.

Rodrigos Schwangerschaft entwickelte sich wie jede andere bis zu sieben Monaten. Zu diesem Zeitpunkt musste Vanesa sich vollständig ausruhen, ein Umstand, der mit einem Rückschlag in der Familie zusammenfiel (ihr Vater hatte ein Aortenaneurysma, wurde acht Monate lang ins Krankenhaus eingeliefert und starb). . „Ich hatte aufgrund des Eindrucks die Gefahr vorzeitiger Wehen und wurde behandelt. Schließlich ließen sie mich gebären, weil das Kind Fruchtwasser verlor und es darunter litt. Die Wahrheit, Es war eine ziemlich traumatische Angelegenheit, es nicht zu erwarten und wie es dazu kam ... ', erklärt Vanessa.

Aber als diese Frau endlich ihren Erstgeborenen festhielt - sie konnte ihn nicht ins Zimmer bringen, weil es blau war und ich ein paar Stunden in einem Inkubator sein musste - hatte sie die schönste Erfahrung ihres Lebens. 'Ich konnte es nicht glauben! Einerseits Ich zählte die Finger ihrer Hand, alles war in Ordnung! Andererseits hatte ich große Angst, weil ich die Folgen einer Geburt immer noch nicht kannte und nicht wusste, was in den nächsten Monaten kommen würde “, erklärt der Blog-Autor. Und Sie haben wirklich drei.

Es waren sehr komplizierte Monate, in denen das Kind Saugprobleme hatte, bilateralen Strabismus hatte und nicht sah. Sie weinte den ganzen Tag, sie beschwerte sich und sie wussten nicht warum ... bis nach sechs Monaten sagten sie uns, dass etwas nicht stimmte. Vanesa und ihr Mann wussten, dass Rodrigo eine kognitive Beeinträchtigung hatte, aber Autismus und Epilepsie entdeckten sie später.

Eine Zeitlang besuchte Rodrigo einen normalen Kindergarten in seiner Nachbarschaft. Seine Eltern wollten sehen, ob er Kontakte knüpfte und ob er irgendwie loslegte, aber Er durfte nie mit Gleichaltrigen interagieren. Er war sich der Existenz anderer Menschen außerhalb seiner Familie nicht bewusst. Aus diesem Grund begann er mit zunehmendem Alter eine Sonderpädagogik und begann dort auf seine Weise mit anderen Kindern zu interagieren.

„Rodrigo ist 24 Stunden am Tag abhängig, er macht nur sehr wenige Dinge alleine, zum Beispiel kann er sich ausziehen, aber man kann das Oberteil nicht ausziehen. Es ist wahr, dass es viel Sorgfalt erfordert, aber zu Hause lassen wir ihn es selbst versuchen, obwohl manchmal mein Herz ausbricht: Hilfe bei der Zubereitung des Frühstücks, aber Sie müssen es selbst zu Ende bringen; er fängt an, alleine zu essen, aber jemand muss es ihm geben. Auch wenn er am Ende die Finte macht, musst du es sein. Man muss sich seiner Bedürfnisse bewusst sein, denn da er keine mündliche Sprache hat, tut er alles durch Gesten oder Piktogramme, aber innerhalb seiner Zuneigung ist er ziemlich autonom.

Aber Rodrigo hat eine wundervolle Sache und es ist, dass er einen sehr guten Charakter hat. „Er ist ein Junge, der immer lächelt, er ist ein sehr gutmütiger Junge, sehr lustig ... Dadurch werden alle Probleme irgendwie minimiert. Wenn Sie schlaflose Nächte verbringen oder Anfälle haben, lässt die Tatsache, dass Sie danach immer lächeln, all dies verdunsten. Du siehst ihn nur lächeln, dir ist nichts anderes wichtig “, erklärt seine Mutter.

Rodrigo ist der älteste von zwei Brüdern, ein Mädchen und ein Junge. Mit jedem von ihnen hat er eine besondere Beziehung, obwohl es mit seiner Schwester etwas Magisches ist, weil sie seit ihrer Kindheit viele Dinge geteilt haben. Sie sind erst 16 Monate alt, sie haben im selben Raum geschlafen, sie haben sich in derselben Kindergartenklasse getroffen und ihre Mutter hat sie in einem Doppelwagen zusammengestellt.

Sie spürte von Anfang an, dass er sie brauchte. Ich glaube, ich habe ihn als kleinen Bruder gesehen. Ich erinnere mich, dass sie ihm einen Keks oder ein Sandwich gab, als sie ihn aßen, weil Rodrigo, der keine motorischen Fähigkeiten hatte, ihn fallen ließ, und so ist er gewachsen. Er hat einen enormen Schutzinstinkt ihm gegenüber, aber schützend ohne Bevormundung denn wenn sie ihn schelten muss, macht sie es ohne Probleme! Und es hilft ihm, wenn er sieht, dass er bei ihm sein muss “, fügt Vanesa hinzu.

Bei seinem kleinen Bruder ist es anders, sie sind vier Jahre alt und es zeigt sich und bis jetzt war Alejandro, der jetzt 8 Jahre alt ist, nicht sehr bewusst, was zu Hause geschah. Für ihn war seine Referenz und sein Spielkamerad seine Schwester, aber laut Vanesa beginnt er bereits, Fragen über Rodrigo zu stellen: ob er jemals sprechen wird oder ob er nicht geheilt werden wird und er ist aufgeregt zu denken, dass sie vielleicht in Zukunft erfinden werden Eine Medizin.

„Mit mir hat er eine Mutterbeziehung, zu der er geht, wenn er fällt oder wenn er traurig ist…. Er gibt mir den ganzen Tag Küsse und er respektiert mich überhaupt nicht, er neckt mich! Es ist auch eine sehr enge Beziehung zu meinem Mann, aber er ist derjenige, der die Disziplin auferlegt, die er braucht. '

Vanesa fällt es schwer, über Rodrigos Zukunft zu sprechen. aber er tut es, weil er weiß, dass es etwas ist, das da ist und dass es nicht vermieden werden kann, obwohl es etwas ist, das ihn ziemlich emotional zerstört. „Es ist sehr schwer zu glauben, dass er sich nicht so entwickelt, wie Sie es erwarten, dass die Jahre vergehen und er immer noch nicht spricht, dass er immer noch nicht die Toilette kontrolliert ... Es gibt einen Moment der Ruhe in der frühen Kindheit, weil er ein Baby ist und Sie alles sehr weit weg sehen. Aber die Pubertät rückt näher und Sie sehen, dass es bereits körperliche Veränderungen gibt und dass sein Verhalten störender ist, und Sie können nicht aufhören zu denken, wenn er 21 Jahre alt ist und die Schule verlässt. Was wird passieren? “, Sagt diese Mutter einer großen Familie.

Und Vanesa ist sich bewusst, dass Kräfte sie manchmal im Stich lassen, dass es für ihn schwierig ist, seine Windel zu wechseln, wenn er nicht will, oder ihn zu heben, wenn er zu Boden fällt und nicht laufen will. „Es bricht uns das Herz zu glauben, dass wir zum Moment des Aufenthalts kommen müssen, weil Rodrigo ein Teil unserer Familie ist. Am Ende ist er ein Kind, ein Kind, das zwei- oder dreimal nachts verstaut werden muss, weil es nicht weiß, wie es sich verstecken soll. Ich denke an die Tatsache, dass er in einem Wohnheim sein könnte und dass er uns vermissen wird, und ich kann nicht. Ich blockiere! '

Aber diese lebhafte Frau sieht die halb volle Seite des Glases und denkt, dass sie vielleicht ein paar Tage zu Hause und andere Tage in der Residenz abwechseln kann oder dass Rodrigo einen qualitativen Sprung machen und anfangen wird, Toilettenschüsseln zu kommunizieren oder zu kontrollieren. Und es geht noch weiter: sendet eine hoffnungsvolle Nachricht an Eltern mit einem Kind mit Autismus.

„Wir arbeiten im Nachhinein viel, um zu sehen, wie wir vorher waren und wie wir jetzt sind, und es ist beeindruckend. Wir hätten uns nie vorstellen können, den Punkt zu erreichen, an dem wir uns befinden, aufgrund der Fortschritte, die er gemacht hat. Sie müssen arbeiten, Sie müssen ihnen Anregungen geben, Sie müssen den Fachleuten vertrauen, Sie müssen ihnen vertrauen ... Sie werden uns zeigen, dass sie in der Lage sind, viel mehr zu tun, als wir uns vorstellen, und in diesem Prozess werden wir viel tun. stärker, und wir werden viel optimistischer sein. Sie werden unbezahlbare Momente erleben, die Sie wirklich zu schätzen beginnen werden, wie den Moment, in dem Sie ihn gute Nacht küssen oder ihn Sie anlächeln lassen ... '.

Sie können weitere Artikel ähnlich wie lesen Die hoffnungsvolle Botschaft einer Mutter mit einem Kind mit schwerem Autismus, in der Kategorie Autismus vor Ort.


Video: Liebe mit ADS und Autismus (Juni 2021).